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本研究采用納米粒度儀單純鞣酸還原法制得粒徑均勻度和穩(wěn)定性都較好的膠體金。與需加熱的傳統(tǒng)檸檬酸鈉還原法相比，該法在常溫下即能迅速發(fā)生反應，操作 更加簡單易行。為膠體金在常溫下的制備提供了參考。 （２）通過蛋白標記的對比實驗，證明鞣酸法膠體金 也可以應用于蛋白標記，標記效果較好，為鞣酸法膠 體金在免疫金領域的應用作了可行性驗證。鞣酸還原 法可能由于未完全反應鞣酸的影響，制得的膠體金相 對檸檬酸鈉法的ｐＨ更低，約為４４．５，標記時通過添 加Ｋ２Ｃ０３中和鞣酸調節(jié)ｐＨ，消除了鞣酸殘留可能造 成的不利影響。 

Ｏ）納米粒度儀從文中膠體金質量鑒定的結果可以判斷兩種方法制得的等粒徑膠體金溶液其顏色和最大吸收波長。都有明顯差別，這可能是由于鞣酸法膠體金顆粒整體 形態(tài)及膠體溶液中殘留物與檸檬酸鈉法膠體金不同， 由此我們可以得到另一個結論，膠體金的粒徑大小不 是影響其顏色及光譜吸收特性的唯一因素。 （４）本研究對比分析了膠體金標記蛋白前后的光 譜掃描圖及納米粒度分布圖的變化，結果顯示，膠體 金標記蛋白后其光譜掃描吸收峰發(fā)生紅移，與納米粒 度分布平均粒徑增大相對應，對膠體金標記蛋白的研 究提供了方法參考。